Spezial Leeschtung Oligomeren

1.Duebelhärtungs-Oligomeren

Wann en Oligomer zwou verschidden Aarte vun aktiven funktionelle Gruppen fir d'Aushärtung enthält, wéi zum Beispill eng Acrylatgrupp, déi fräiradikal Aushärtung ënnerleie kann, an eng aner Grupp, déi kationesch Photohärtung, Fiichtegkeetshärtung, Hydroxyl-Aushärtung oder thermesch Aushärtung ënnerleie kann, da gëtt en en Duebel-Aushärtungs-Oligomer genannt.

Mat Hëllef vu Bisphenol-A-Epoxyharz an Acrylsäure an enger Ringöffnungsesterifikatiounsreaktioun [Epoxygrupp:Carboxylgrupp = (1,5 ~ 2,0) : 1, molares Verhältnis] gëtt en Epoxyacrylat-Harz mat Epoxygruppen hiergestallt. D'Acrylgruppen kënnen enger fräier Radikalpolymerisatioun ënnerleien, während d'Epoxygruppen enger kationescher Photopolymerisatioun oder thermescher Härtung ënnerleien kënnen. Fuerschungsresultater weisen, datt et eng intramolekular Interaktioun tëscht dësen zwou aktiven funktionelle Gruppen gëtt, déi de Fortschrëtt souwuel vun der fräier Radikal- wéi och vun der kationescher Photopolymerisatioun effektiv fërderen kann, wouduerch d'Reaktiounsquote an d'final Ëmwandlungsquote däitlech verbessert ginn, während d'Sauerstoffhemmung däitlech reduzéiert gëtt. De gehärtete Film, deen duerch duebel-härtend Oligomeren geformt gëtt, weist besser mechanesch Eegeschaften op.

Duerch d'Reaktioun vun Hexamethylen-Diisocyanat mat N,N-Bis(3-Aminopropyltriethoxysilan), gefollegt vun der Reaktioun mat Hydroxyethylacrylat, kann e Polyurethanacrylat vum Siloxan-Typ mat souwuel fräiradikal-Fotohärtungs- wéi och fiichtegkeetshärtenden Duebelhärtungseigenschaften hiergestallt ginn. Dëst kann a fotohärtbare konforme Beschichtungen agesat ginn.

D'Synthese vu phenoleschen Epoxyacrylat-Harzer, déi Epoxygruppen enthalen, resultéiert a Materialien mat souwuel fräiradikal-Photohärtungs- wéi och thermesch härtenden Duebelhärtungsfunktiounen, déi a fotoimaging-fäege Lötresistmaterialien benotzt kënne ginn.

2.Selbstinitiéierend Oligomeren

Et ginn zwou Zorte vun Oligomeren mat selbstinitiéierende Funktiounen:

1. Den Oligomer selwer huet eng Photoinitiatiounsfäegkeet, sou datt wéineg oder guer keen zousätzleche Photoinitiator an d'Formuléierung muss bäigefüügt ginn.
2. Eng photoinitiéierend Grupp gëtt an den Oligomer integréiert, wouduerch en an e makromolekuläre Photoinitiator ëmgewandelt gëtt, deen souwuel als Oligomer wéi och als Photoinitiator an der Formuléierung funktionéiert.

Déi éischt Zort vu selbstinitiéierenden Oligomer ass en neit Produkt, dat vun der amerikanescher Firma Ashland entwéckelt gouf. E gëtt duerch eng Michael-Additiounsreaktioun tëscht multifunktionellen Acrylatester a β-Ketoester (wéi Ethylacetoacetat, Allylacetoacetat an 2-Acetoacetoxyethylmethacrylat) hiergestallt. Den aktiven Methylenkuelestoff am β-Ketoester bilt eng nei kovalent Bindung mam terminalen Kuelestoff vun der Kuelestoff-Kuelestoff-Duebelbindung vum Acrylat. D'Carbonylgrupp am β-Ketoester ass mat engem voll substituéierten Kuelestoffatom verbonnen. Dës Bindung ass ënner ultraviolett Liicht instabil. Nodeems se UV-Liicht absorbéiert huet, brécht se liicht, wouduerch e fräit Acetylradikal an en anert makromolekulart fräit Radikal entsteet, wouduerch eng selbstinitiéierend Fäegkeet entsteet.

Dofir ass bei UV-Beschichtungen, Tënten a Klebstoffer, déi mat selbstinitiéierenden Oligomeren formuléiert sinn, wéineg oder guer keen zousätzleche Photoinitiator néideg. Dëst vermeit Problemer wéi Geroch, Vergilbung, Schwieregkeeten beim Mëschen, Nidderschlag, Migratioun an héich Käschten, déi mam Zousaz vun traditionelle Photoinitiatoren verbonne sinn.

Selbstinitiéierend Oligomere kënnen och duerch Reaktiounen tëscht verschiddenen Acrylatester a verschiddene Michael-Donoren hiergestallt ginn, wouduerch eng Serie vu Produkter entstinn.

Zu den Acrylat-Zorte gehéieren: Acrylat, Epoxyacrylat, Polyurethanacrylat, Polyesteracrylat, Silikonacrylat, Melaminacrylat, Perfluoracrylat, Fumarat a Maleat. Zu de Michael-Donoren gehéieren: β-Ketoester, β-Diketonen, β-Ketoamiden, β-Ketoaniliden an anerer. D'R'-Grupp am Michael-Donor kann eng funktionell Grupp oder eng Duebelhärtungsgrupp sinn.

Déi zweet Aart vu selbstinitiéierenden Oligomer gëtt meeschtens hiergestallt andeems hydroxylhalteg Photoinitiatoren (wéi Benzoin, 1173, 184, 2959) mat Oligomeren, déi Isocyanatgruppen enthalen, reagéiert ginn, wouduerch de Photoinitiator op den Oligomer transplantéiert gëtt, fir e makromolekulare Photoinitiator mat enger agebauter Initiatiounsgrupp ze kreéieren.

Virdeeler vun gegrafften Photoinitiator-Oligomeren:

1. D'Photohärtungsquote ass no bei där vun konventionellen Oligomeren a Kombinatioun mat klengmolekül-Photoinitiatoren.
2. Gud Kompatibilitéit mam System.
3. Reduzéiert d'Migratiounsfäegkeet vum Photoinitiator däitlech.
4. Reduzéiert d'Generatioun vu schiedleche Photodekompositiounsprodukter vum Photoinitiator (wéi Benzaldehyd).
5. De Photoinitiator ass net gëfteg an harmlos, doduerch gëeegent fir d'Benotzung a Beschichtungen an Tënten fir Liewensmëttelverpackungen.

D'Donnéeë weisen datt d'Poftungsreaktiounsprodukter vu Photoinitiatoren d'Migratioun an d'Auslaugefäegkeet vun Initiatorfragmenter däitlech reduzéieren, an d'Quantitéit u Benzaldehyd, déi am gehärtete Film generéiert gëtt, gëtt och däitlech reduzéiert. Dofir erstellt d'Poftung vu Photoinitiatoren op Oligomeren am Fong eng Klass vu makromolekulare Photoinitiatoren, déi net gëfteg an harmlos sinn. Si kënnen a Beschichtungen an Tënten fir Liewensmëttel- a Pharmazeutesch Verpackunge benotzt ginn. Am Joer 2006 huet d'US Food and Drug Administration (FDA) ugekënnegt, datt UV-Beschichtungen an Tënten, déi mat makromolekulare Photoinitiatoren produzéiert ginn, am Drock vu Liewensmëttel- a Pharmazeutesch Verpackunge benotzt kënne ginn, wat déi fréier Praxis komplett geännert huet, wou UV-Tënten a Beschichtungen net fir Liewensmëttel- a Pharmazeutesch Verpackunge benotzt konnte ginn, an en neit Feld fir UV-Tënt- an Beschichtungsapplikatiounen opgemaach huet.

3.Oligomeren mat gerénger Viskositéit

Um Enn vum 20. Joerhonnert ass eng nei Technologie fir photohärtbar Materialien - UV-Tëntendrock - entstanen. Tëntendrock ass eng kontaktlos Drockmethod, déi keng Drockplacken erfuerdert. Et erstellt Biller andeems Tëntendrëpsen op e Substrat ausgestoussen ginn. Andeems Grafiken an Text iwwer e Computer geännert ginn an den Dréckkapp kontrolléiert gëtt fir Tëntendrëpsen mat Präzisioun auszestoussen, ass et e voll digitale Bildgebungsprozess. Et ass de Moment eng vun den am séiersten entwéckelnden digitale Bildgebungsmethoden, déi d'Virdeeler vum On-Demand-Drock, héijer Geschwindegkeet, héijer Qualitéit a liewege Faarwen bitt.

Déi wichtegst Verbrauchsstoff fir UV-Tëntendrock ass UV-Tëntent, déi eng niddreg Viskositéit, eng héich Härtungsgeschwindegkeet, eng gutt Pigmentstabilitéit a keng Sedimentatioun erfuerdert.